Micheal反応

2つのカルボニル基に挟まれたα水素が取れたことによりえられたエノラートイオンは立体障害の少ないα,β-不飽和カルボニル化合物に付加することができます。この反応をMichael反応といいます。

α,β-不飽和カルボニル基のC=C二重結合のカルボニル基がついていない側に、エノラートイオンの電子が豊富な炭素が求核攻撃をして付加します。そして、生成したカルボアニオンにプロトンが付加します。

Michael反応の例を以下にあげます。