答え：①
①、②ともに第一級ハロゲン化アルキルであるが、②の方が立体障害が大きいため、求核剤である$\rm I^-$が近づきにくいため。
答え：①
いずれも第二級ハロゲン化アルキルであるが、②の方は環構造をとる分、$\rm CH_2-CH_2$間の結合角度が180°近くになるため、$\rm I^-$が攻撃しやすい位置がない。しかし、①の場合は、立体障害の少ない$\rm H$がついている角度から攻撃をすることができるため、①の方が反応速度が大きくなると思われる。
答え：①
攻撃するときの立体障害が①の方がちいさくなるため。
答え：①
求核性が$\rm I^-$の方が$\rm Cl^-$よりも大きいため。
ヘンリー反応（ニトロアルドール反応）です。参考記事はこちら。
