すいませんが、この回答は正しいか確証が持てません。
これも同じくです。自分は以下の構造はアキラルだと考えました。
アルケンは置換基の多いほうが超共役効果により安定であるため、置換基の多いGのほうが水素加熱が少ない。
（II）の条件では、嵩高い塩基である$\rm (CH_3)_3O^-$が立体障害のため以下の図の$\rm H_1$に近づくことが困難で、脱プロトンされにくいため、結果的に$\rm H_2$のみが脱プロトン化されるためFが主生成物になる。
$\rm -OCH_3$基は芳香族求電子反応にたいする活性化基なのでベンゼンよりも速やかにアシリウムイオンと反応する。そのため適切な組み合わせは
の組み合わせである。
