化学例文

無水エーテルとは、金属ナトリウムを用いて乾燥させたエーテルのことを指す。 この結果は、その触媒が必要でないことを意味している。 最も活性化エネルギーの高い段階は、律速段階と呼ばれる。 きわめて対照的に、試行実験は化合物Aを生じた。 ギ酸は加熱すると分解する。 その反応は、複雑なメカニズムを経て起こる。 すべての試薬は市販されている。 反応混合物をー78℃で30分間攪拌し、その後室温まで昇温した。 化合物Aと化合物Bとは、それと全く同じ条件下で反応した。 ジメチルスルホキシドのSO基は大きく分極している。言い換えると、双極子モーメントが非常に大きい 反応速度は大きい。 標的分子が定量的に得られた。 反応の途中、溶液の色に変化はなかった。 BとCの混合物にAを加えると発熱反応が起きた。 この操作は、これらの試料を調製するための実用的な方法である。 次に、水溶液をNaClで飽和させる。 そのフラスコを約3mLの液体アンモニアで満たす。 析出した触媒はろ過により取り除いた。 反応機構についての情報を得るために、その反応を実行する必要がある。 標準品は、既知の方法により合成した。 効率改善のためには、思い切った手立てが必要である。 我々の結果には、再現性がなかった。 我々が思い描く反応機構を図１に示した。 ただ一つの異性体のみしか生成しないという点においては、それは正しい。 その構成部分は、その処理では完全に保たれていた。 その試薬を含む溶液を加熱すると、窒素ガスが激しく発生した。 抽出した有機層を減圧下で蒸留した。 一般に、ｍ－メトキシ電子吸引基であるが、p-メトキシは電子供与基である。 エステル化は可逆反応である。 ニトロベンゼンのニトロ基は、フェニル基と共役している。 電子の非局在化の結果、さらなる結合エネルギーを生じた。 グリニャール試薬のアルデヒドへの求核付加は、アルコールの合成に広く利用されている。 その反応は、触媒がなくても円滑に進行した。 その塩基は、ケトンからプロトンを引き抜き、アニオンCが生成する。 エチル基は、酢酸エチルの一部分とみなすことができる。 出発物質の分解を防ぐため、厳密な無水条件を保つ必要がある。 この古典的なルートは、その化合物合成の最良の方法であると今でもみなされている。 その反応混合物の中に250ｍLの炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液を加えることで、反応をクエンチ(停止)させた。 そのような過酷な条件では、もはや水素結合は可能ではない。 AとBとの反応で、CとDがそれぞれ20％、30％の収率で得られた。 メカニズムに関しては、Sn2型の経路であることがすでに確立されている。 添加剤なしでは全く反応しなかった。 多くの試薬は、その化学薬品と反応する前に還元される可能性がある。 その脱離基は、求核剤によって追い出された。 AからBへの電子移動のメカニズムは、まだよく理解されていない。 その反応は、1電子移動によって引き起こされる。 塩素やカルボニル基などの官能基は、この反応には耐性がある。 光学活性スルホキシドは、不斉合成の有用なキラル補助基である。 できるだけ迅速にろ過する必要がある。 臭素は、ほかの官能基によって置換されやすい。 彼は研究を遂行するためのすべての機械を操作することができた。 立体異性体を分離するすべての試みは不成功だった。 その特殊な装置のおかげで、系中でのスペクトル変化の観測が可能になった。 この化合物の純度は、ガスクロマトグラフィーで確かめられた。 そのピークはπーπ*遷移に帰属できる。 そのシステムは、より正確な分類に役立つものだと考えられていた。 1730cm^-1付近の強いピークはそのエステルのC=O伸縮振動によるものである。 方法Aに基づいて、それのスペクトルを分割した。 ヨウ素-デンプン錯体の深い青色は、非常に感度の良いヨウ素の検出法として役立つ。 あの方法は、生成物を同定するのに使えるかもしれない。 彼はまず、その化合物の分析が先だと主張した。 構造変化は、スペクトルのレッドシフトをもたらした。 残った固体は、エタノール溶液から再結晶した。 4の2培は8である。 式1と式２を組み合わせると式７が導かれる。 酸素の分圧が、平衡時に影響を及ばす。 気体の圧力は、一定体積の下では絶対温度に(正)比例する。 理想気体は、次の式に従う。：すなわちpV=nRTである。ここで、ｐはｎモルの気体が温度Tにおいて体積Vを占めるときの圧力である。 気体の圧と体積の積は一定の温度下では一定である。 その結果は、熱力学的支配ではなく速度論的支配によるものである。 1-3ブタジエンの単結合は、結合次数の点からいえば、n-ブタンの単結合とは同等ではない。 この反応の活性化エネルギーは、たとえあるにしても無視できるほど小さいことに留意せよ。 溶解した物質は、溶媒の沸点を上昇させ、凝固点の温度を下げる。 スピン量子Iが1/2のプロチウムについて考えてみよう。 正方形は、4つの等しい辺を持つ長方形として定義できる。 それらの芳香環は、互いに共平面にも垂直の関係にもない。 そのフェニル基(ベンゼン環)は、カルボニルに隣接している。 初期濃度が高くなるほど、濃度が半分に低下する時間は短い。 これらの反応の速度論的な研究は、精力的に進行中である。 出発物質は、10分以内に消費された。 あの反応は制御不能である。 伝導度は、共役が拡張されると劇的に高まった。 その反応は、塩化銅を添加することで著しく促進された。 その遷移金属錯体は、AとBとの反応で触媒作用を示し、化合物Cを与えた。 酸化的付加とは、最も重要な素反応のうちの一つである。 速度論的分割とは、鏡像体のうち一つが選択的に異なる化合物に変換される反応のことをいう。 反応を完結させるためには、その共触媒が必須である。 この相互作用は、配位子のコンファメーションにかなりの影響を及ぼす。 この独特の特徴が、この新触媒を汎用性のあるものにしている。 金属クラスターは、触媒として、効率的なC-H活性化の魅力的な候補である。 酸素は、しばしばその触媒の活性に悪影響を及ぼす。 二つのホスフィンは室温で容易に交換反応するため、31P-NMRスペクトルでは等価である。 われわれは、エチレン生成の新しい工程について提案したい。 われわれは、エチレン生成の新しい工程について提案したい。(やや格式ばった表現) われわれは、エチレン生成のクリーンな工程について提案させていただきたい。(より丁寧な表現) 最近、われわれは電気伝導性ポリマーに注目している。 ナイロンと同様、ポリエステルは合成繊維を作るのに利用される。 われわれは、光架橋性ポリマーについて研究している。 そのポリマーの分子量は、ガウシアン分布に従わない。 この研究の目的は、このポリマーの分子分布を解明することである。 ここでは、われわれはポリピロールフィルムの調製法について報告する。 われわれは、官能基をもついくつかのポリマーを合成した。 木は、セルロースとリグニンから成る。 石炭は石油にとって代わられている。 石鹸に含まれる分子は、疎水性と親水性の部分からなる。 そのような石鹸は、両親媒性界面活性剤と呼ばれる。 ヒスタミンは、正常の組織や血液にもみられる化学物質である。 ドープしたポリアセチレンフィルムの伝導性は、ニクロム線のそれに匹敵した。 値段の高いことが、この材料を使うことの大きな欠点である。 その目的には、高温に耐えない物質は使用できない。 光学ディスクは、次の3つのグループに分類できる。 われわれは、革新的な機能をもつ新素材を調査している。 同様の方法論が、すでにある特性の中で開示されている。 その研究は、DNAが遺伝物質であるという確証をもたらした。 当時、液晶は表示装置の材料として有望視されていた。 その計画に従えば、化合物Aの合成は来月完了する。 そのような事故は、ほとんど想像できなかった。 爆発したのは、酸素が液化したためである。 これらの結果は、その作業仮説からは予期できなかった。 あの規則は、この反応には適用できない。 その事実は仮定の妥当性について暗示しており、特に注目に値する。 未精製の石油のガソリン留分は、40℃から200℃の範囲の沸点を持つ。 アインシュタインは、現代科学の進歩に顕著な役割を果たした. ケプラーの法則は、彼の惑星に対する注意深い考察から導き出された。 宇宙時代の到来により、月への旅行はもはや非現実的な夢ではなくなった。 彼の偉業は、化学産業に偉大な貢献をした。 そのたんぱく質のよい結晶は得られていない。 その化合物の構造は、X線解析によりはっきりと決定した。 その酵素の正確な構造は、オレンジ色の針状に結晶化した。 これらのNMRスペクトルは、分析センターの分光計で測定されたものである。 君は、クルード(未精製)の反応混合物の1-NMRスペクトルを測定しておくべきだった。 結合定数Jは、かけられた磁場H０には依存しない。 このデータは彼らが提案したメカニズムを厳密に除外している。 これは、分類Bに属する最も実用的な反応のひとつである。 この化学薬品の品質低下を防ぐために、温度を-20℃に保った。 その研究者は世界中の研究機関からの莫大な量の情報を比較対象した。 われわれの知る限り、そのことにについては何も知らされていない。